如今高端进口医疗器械的需求量与日俱增，医疗器械与普通老百姓的生命健康安全息息相关，因此进口时需严格按照相关要求进行申报，特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。青岛中诺信达专业代理进口医疗器械报关多年，经验丰富，海关认可，如果您有医疗器械进口方面的问题欢迎致电洽谈。在这里提醒各类医疗器械进口商及使用者需注意以下3个方面要求：

一、需进行备案及注册
医疗器械作为一类与人体健康和生命安全息息相关的产品，其生产、经营、使用有严格的管理制度。其中《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）即对在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理做出了相关规定。
随着进出口贸易的不断深入，越来越多的企业开始从事进口医疗器械的经营，但部分企业却对产品的备案和注册不甚了解，该条例特别对进口医疗器械备案和注册进行了说明，其中向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。青岛中诺信达-代理进口医疗器械报关。
二、中文标识及说明书
从以往的进口检验监管案例中可发现，进口医疗器械主要产品标识标志和中文说明书不符合规定的情况较多。根据《医疗器械监督管理条例》的规定：进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。因此，进口商在产品进口前应及时更换中文标识，配上相应的中文说明书。青岛中诺信达-代理进口医疗器械报关。
三、核对入境检验检疫证明
正规渠道进口的医疗器械均有检验检疫部门签发的入境检验检疫证明。进口医疗器械用户和消费者应提高产品识别能力，核实相应的入境货物检验检疫证明，并核实证明中的型号与实际使用产品的型号是否一致，必要时与证书持有人或境外生产商核实产品信息。
进口报关手续繁琐，每个环节都存在一些风险，青岛中诺信达10年专注代理进口医疗器械报关，一对一订制个性化进口方案，提供一条龙服务，为客户解决一切进口难题，节约进口成本，欢迎致电咨询洽谈！

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